Naratriptan。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Massiou H

Naratriptan。

《当代医学评论》2001;17增刊1:51-3。

PubMed ID

12463278 (PubMed视图

］

摘要

纳曲普坦是一种选择性5-HT(1B/1D)受体激动剂，对5-HT(1B)、5-HT(1D)和5-HT(1F)受体亚型具有较高的亲和力。纳拉曲普坦可使若干种大的孤立脑动脉收缩，而对周围血管的收缩作用很小。对颅神经源性炎症模型有抑制作用。临床推荐剂量为2.5毫克。研究发现，它在缓解头痛和2、4小时无疼痛、缓解恶心、恐光症和恐音症方面明显优于安慰剂。它还具有良好的患者内一致性和低复发率。副作用与曲坦类相同，25 mg剂量时的发生率与安慰剂无差异。禁忌症与任何曲坦类类似，包括冠状动脉疾病。纳曲普坦不太可能影响其他药物的代谢。与舒马曲坦100 mg相比，2.5 mg纳曲普坦起效较慢，4 h反应率较低，但复发率较低，耐受性较好。

引用本文的药物库数据

药物

Naratriptan

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Naratriptan	5-羟色胺受体1B	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Naratriptan	5-羟色胺受体1D	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节
Naratriptan	5-羟色胺受体1F	蛋白质	人类	是的	受体激动剂	细节