Zalcitabine。临床药物动力学和有效性。

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Devineni D,盖洛JM

Zalcitabine。临床药物动力学和有效性。

Pharmacokinet。1995年5月,28日(5):351 - 60。

PubMed ID

7614775 (在PubMed

]

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Zalcitabine (ddC)是第一个药物被批准在美国食品和药物管理局(FDA)的加速药物审批过程。Zalcitabine是一个强有力的核苷类似物逆转录酶抑制剂用于治疗艾滋病毒感染。这是大约10倍更有效比齐多夫定(AZT)体外摩尔基础。Zalcitabine口服吸收,在1 - 2小时内达到最大血浆浓度。人类主要通过改变药物的肾排泄,消除和肾功能衰竭患者可能出现长期的半衰期。各种临床试验评估的有效性zalcitabine基于改善生存和减少机会性感染的频率和代理艾滋病的标志,CD4细胞计数,或与艾滋病毒相关抗原的浓度,p24。交替zalcitabine疗法与齐多夫定疗法与增加CD4 +淋巴细胞计数和降低血浆p24抗原水平。Zalcitabine可引起周围神经病变(17 - 31%的患者),剂量相关,停止服用时是完全可逆的。Zalcitabine将继续扮演一个角色在化疗艾滋病毒的方法。

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药物

Zalcitabine

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Zalcitabine	逆转录酶/ RNaseH	蛋白质	人类免疫缺陷病毒1	是的	抑制剂	细节