的血管紧张素转化酶抑制剂药物动力学的temocapril优惠胆汁排泄,患者肝功能受损。

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Furuta年代,Kiyosawa K, Higuchi M,笠原H,齐藤H,盐谷H,吧Oguchi H

的血管紧张素转化酶抑制剂药物动力学的temocapril优惠胆汁排泄,患者肝功能受损。

44欧元中国新药杂志。1993;(4):383 - 5。

PubMed ID

8513851 (在PubMed

]

文摘

六个科目与正常肝功能(组1)肝功能异常患者和7(组2;意味着ICGR15值30.5 (5.2)%;单剂口服范围16 - 56)收到1毫克temocapril, prodrug-type ACE抑制剂,胆汁分泌促优先路线。等离子temocapril浓度在30分钟组2和1 h postdose显著高于1组,但差异消失了2 h postdosing。虽然temocapril二酸的一半生活在2组明显长于1组,两组之间没有显著差异,AUC Cmax或最高温度。2组尿恢复temocapril显著增加,表明可能延迟的bioactivation temocapril二酸,但复苏的二酸本身并非异常。ACE抑制作用在2组保持不变。Temocapril被认为是一种血管紧张素转化酶抑制剂的性格和有效性是影响患者的肝功能受损。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物

Temocapril

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Temocapril	血管紧张素转换酶	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节