硫酸酪氨酸为C5a对接的形成的人类C5a过敏毒素受体。
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大学生M的施尼茨勒CE、Vasilieva N,梁D,库恩J C杰拉德,杰拉德NP,崔书记H
硫酸酪氨酸为C5a对接的形成的人类C5a过敏毒素受体。
J Exp。2001年5月7日,193 (9):1059 - 66。
- PubMed ID
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11342590 (在PubMed]
- 文摘
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补充过敏毒素C5a及其seven-transmembrane段(7 tms)受体发挥重要作用在宿主防御和炎症反应的疾病。ca5的NH(2)终端域受体(C5aR / CD88)大大有助于其绑定ca5的能力。在这里,我们表明,酪氨酸的位置11和14 C5aR转译后的修改,添加硫酸组。这些酪氨酸的硫酸根至关重要的能力C5aR绑定C5a和动员钙。C5aR变体缺乏这些硫酸根有效动员钙在回应一个小肽受体激动剂,但不是C5a,符合two-site模型的配体协会tyrosine-sulfated C5aR调和初始区域对接互动。基于肽的NH(2)终点站C5aR这两个酪氨酸和硫酸,但不是其unsulfated模拟或双重硫酸控制肽,部分与其受体抑制C5a协会。这些观察澄清结构和诱变C5a / C5aR协会的研究和建议相关7 tms受体也修改功能重要硫酸盐团体在他们的NH(2)终端酪氨酸。