SU5416在晚期或复发性头颈部癌症患者中的II期研究

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Fury MG, Zahalsky A, Wong R, Venkatraman E, Lis E, Hann L, Aliff T, Gerald W, Fleisher M, Pfister DG

SU5416在晚期或复发性头颈部癌症患者中的II期研究

投资新药。2007 04;25(2):165-72。Epub 2006 9月16日。

PubMed ID

16983506 (PubMed视图

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摘要

背景:SU5416 (semaxanib)是一种合成的血管内皮生长因子受体2 (VEGFR2)酪氨酸激酶结构域的小分子抑制剂。这项II期研究旨在确定SU5416在复发性或转移性头颈部癌症患者中的安全性和有效性。患者和方法:这是一项开放标签、单臂、2期研究，对象为接受不超过2种细胞毒治疗方案的患者。35例患者经静脉导管静脉注射SU5416 (145 mg/m(2))，每周2次。在每个8周周期结束时计划进行放射成像以评估反应。探讨血清VEGF水平和超声超声成像作为SU5416活性的潜在替代标志物。结果:32例患者之前接受过放疗，其中18例患者之前接受过同步放化疗。12例患者在复发性疾病背景下接受过化疗。31例患者可评估反应。有一种部分反应和一种轻微反应。 The median number of 8-week cycles received was 1 (range 1-4). Median overall survival was 6.25 months. The most common > or = grade 3 toxicity was headache (31%). There was one fatal carotid artery hemorrhage. Fatigue, nausea, and vomiting were common grade 1-2 adverse events. Power Doppler ultrasound demonstrated decreased tumor vascularity in 5 of 7 patients. CONCLUSIONS: Treatment with SU5416 in patients with head and neck cancers is feasible, but objective responses are rare. Studies evaluating more potent anti-angiogenic agents in this disease are of interest.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
Semaxanib	血管内皮生长因子受体2	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节