影响mitemcinal (gm - 611),一个口头活跃erythromycin-derived prokinetic代理,延迟胃排空和餐后血糖在糖尿病的新的minipig模型。

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Ozaki K, Monnai M, Onoma M, Muramatsu表示H,优格K, T,渡边Oda Y,片瞳K,荒川H,伊藤Z, Omura年代,Takanashi H

影响mitemcinal (gm - 611),一个口头活跃erythromycin-derived prokinetic代理,延迟胃排空和餐后血糖在糖尿病的新的minipig模型。

糖尿病并发症。2008;9月- 10月22日(5):339 - 47。doi: 10.1016 / j.jdiacomp.2007.03.005。Epub 2008年4月16日。

PubMed ID

18413164 (在PubMed

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文摘

目的:本研究的适用性进行评价糖尿病的一个新的minipig模型为研究方面比如胃排空迟缓和葡萄糖代谢异常,和测试的影响mitemcinal (gm - 611),一个口头活跃erythromycin-derived胃动素受体激动剂,对胃排空和餐后血糖在正常和糖尿病minipigs。方法和结果:静脉注射链脲霉素300毫克/公斤(STZ) 5-week-old minipigs诱导温和高血糖(约200 mg / dl) > 80周没有胰岛素治疗。降低胰岛素的分泌(P < . 05),增加血糖曲线下的面积(P < . 05),和葡萄糖缓慢消失(P < . 05)证明,没有严重的身体体重增加,抑制肝衰竭,或肾功能衰竭。胃排空明显延迟糖尿病minipigs (P < . 05)在80周,但不是在40周,post-STZ。口服mitemcinal(5毫克/公斤)在80周加速胃排空和诱导类似的餐后血糖在正常和糖尿病minipigs推迟胃排空。结论:新的糖尿病minipig模型显示适合调查糖尿病、胃排空、血浆葡萄糖远足。因为胃排空延迟和不规则的血浆葡萄糖远足是糖尿病胃轻瘫的特点,mitemcinal的加速和调节效应在这个模型添加到现有的证据表明mitemcinal可能是有用的治疗糖尿病胃轻瘫。

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Mitemcinal	胃动素受体	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节