(因素Xa-inhibition介入心脏病学)。
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引用
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Ahrens我彼得•K预示C
(因素Xa-inhibition介入心脏病学)。
Hamostaseologie。2007; 12月27 (5):328 - 32。
- PubMed ID
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18060241 (在PubMed]
- 文摘
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最近建立了流血事件之间的相关性和冠状动脉疾病患者的临床结果进行非侵入性或侵入性治疗急性冠脉综合征(ACS)强调了未满足的需要更安全的抗凝血剂,可用于结合双重或三重抗血小板治疗。凝血因子活动花絮和Xa的中心位置在凝血系统作为抗凝剂的目标中所扮演的重要角色。依诺肝素钠(能)达到一个变量间接的抑制因素。低分子量肝素(LMWH)有利的药物动力学在超高频Xa和有一个更明显的活动因素与凝血酶可能部分占LMWH在临床试验中观察到的好处。新代理开发允许Xa的选择性抑制因素。最近,令人兴奋的结果的一个间接因素的选择性抑制剂已报告Xa st段抬高心肌梗死患者肝素)急性冠状动脉综合征(ACS)和non-STEMI-ACS。在本文中间接选择性因子Xa抑制剂的药理Fondaparinux和将讨论Idraparinux直接选择性因子Xa抑制剂dx - 9065 a和Otamixaban介入心脏病学的设置。
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药物 目标 类 生物 药理作用 行动 Otamixaban 凝血因子X 蛋白质 人类 未知的不可用 细节