第二阶段研究perifosine以前未经治疗的患者(d - 21226)转移性或局部晚期软组织肉瘤:一群加拿大国家癌症研究所临床试验试验。

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诺林米、布莱克斯坦米,泽R,布拉姆韦尔V,丹西J,多尔N,马修斯,Eisenhauer E

第二阶段研究perifosine以前未经治疗的患者(d - 21226)转移性或局部晚期软组织肉瘤:一群加拿大国家癌症研究所临床试验试验。

新药投资。2006年9月,24 (5):435 - 9。

PubMed ID

16528479 (在PubMed

]

文摘

背景/病人和方法:16岁成年患者未经治疗的可测量的局部晚期或转移性不实用的软组织肉瘤治疗口腔perifosine,合成alkylphospholipid,认为抑制MAP激酶(MAP-K)、蛋白激酶C (PKC),一种蛋白激酶和其他调控蛋白。Perifosine口服药物在28日周期21天。每个周期加载剂量有第一天(900毫克周期1,周期300毫克2 +)和150毫克每日被天2-21每个周期。循环重复,直到疾病进展,不可接受的毒性或病人拒绝。结果:17例登记;16 - 15为毒性和可评价的反应,分别。总共有30 perifosine周期管理。大多数毒性等级1或2,通常包括恶心、呕吐、腹泻、疲劳(> = 40%)。血液毒性通常是温和的。由于药物没有明显的生化异常报告。 There were 4 serious adverse events (SAE)-none of which was related to perifosine. No objective responses were seen; 4 patients had stable disease for 1.3 to 8.2 months and the remainder of the patients had progressive disease. CONCLUSIONS: Perifosine when given according to this dosing schedule does not show evidence of activity in a mixed population of adult soft tissue sarcoma patients.

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药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
Perifosine	增殖蛋白激酶1	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节
Perifosine	蛋白激酶Cα型	蛋白质	人类	未知的	不可用	细节