克隆人类HLA-DR抗原的重链使用合成oligodeoxyribonucleotides杂交探针。
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佐藤Kajimura Y,丰田章男H, M, Miyakoshi年代,卡普兰SA艾克Y, Goyert SM,银J·霍克D,戳我,等。
克隆人类HLA-DR抗原的重链使用合成oligodeoxyribonucleotides杂交探针。
DNA。1983;2 (3):175 - 82。
- PubMed ID
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6416803 (在PubMed]
- 文摘
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的最近发展氨基酸microsequence技术允许我们获得部分使用极少量的蛋白质序列信息。两组混合化学合成寡核苷酸探针使用重链的氨基酸序列信息的人类HLA-DR抗原microsequence获得的技术。这两个杂交探针被用来屏幕cDNA克隆由胞质聚从人类B (A) + mRNA lymphoblastoid纯合子细胞系(LG-2)。10000年克隆筛选,两个克隆与探针杂交。DNA序列分析表明,时间越长,其中一个cDNA克隆长1183个核苷酸,包括整个编码区,信号肽区域,完成3 '非编码区域。HLA-DRα链的推导的氨基酸序列与其他细胞系具有不同HLA-DR打字。然而,一些核苷酸差异在3 '非翻译区单博士与其他相比。