的结构HLA-DR52c:相比其他HLA-DRB3等位基因。
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戴年代,克劳福德F, Marrack P kappl JW
的结构HLA-DR52c:相比其他HLA-DRB3等位基因。
《美国国家科学院刊S a . 2008 8月19日,105 (33):11893 - 7。doi: 10.1073 / pnas.0805810105。Epub 2008年8月12日。
- PubMed ID
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18697946 (在PubMed]
- 文摘
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二类主要组织相容性复合体(MHCII)分子提呈抗原CD4 (+) T细胞。除了最常见的研究人类MHCII同形像,HLA-DR, HLA-DRB1轨迹的β链编码,其他几个同形像,使用相同的α链,但β链由其他基因编码。这些分子也表达的抗原递呈细胞”博士和已知参与肽表示T细胞和被公认为同种抗原的T细胞。像一些HLA-DRB1等位基因,这些替代的几个博士分子与特定的自身免疫性疾病和有关T细胞过敏症。这里我们提出一个HLA-DR分子的结构(DR52c)包含一个替代β链(HLA-DRB3 * 0301)绑定到一个活动源于你伸长的因素。分子股份结构守恒的元素与其他分子MHC II级但是peptide-binding槽有一些独特的特性。比较三大HLA-DBR3等位基因(DR52a、b和c)表明,他们来自另一个通过重组事件炒四个主要peptide-binding口袋在肽位置1,4,6,9,但几乎没有其他分子多态性。