丙戊酸代谢和抑制作用的酶学基础:2-甲基支链酰基-辅酶a脱氢酶对丙丙酰辅酶a的脱氢。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

伊藤M，池田Y，阿内兹JG，菲诺奇亚罗G，田中K

丙戊酸代谢和抑制作用的酶学基础:2-甲基支链酰基-辅酶a脱氢酶对丙丙酰辅酶a的脱氢。

生物化学学报。1990年5月16日;1034(2):213-8。

PubMed ID

2112956 (PubMed视图

］

摘要

目前已知五种不同的酰基辅酶a脱氢酶。它们分别是短、中、长和2-甲基支链酰基辅酶a脱氢酶，以及异戊二醛辅酶a脱氢酶。我们测试了这五种酰基辅酶a脱氢酶对丙丙酰辅酶a脱氢的能力，使用从大鼠肝线粒体分离的纯酶制剂。还测试了从死后肝脏中纯化的纯人短链、中链和异戊醛酶，以及部分从胎盘线粒体中纯化的长链酰基辅酶a脱氢酶制剂的活性。只有大鼠2-甲基支链酰基-辅酶a脱氢酶才能以显著速率脱氢(每毫克蛋白质0.167 mumol/min)。人2-甲基支链酰基辅酶a脱氢酶尚未纯化;因此，它不能被测试。由于其他四种人酰基辅酶a脱氢酶不脱氢异丁基辅酶a、2-甲基丁基辅酶a(分别来自缬氨酸和异亮氨酸的强制性中间产物)也不脱氢丙丙基辅酶a，因此可以合理地假设，丙丙基辅酶a在人体内也由2-甲基支链酰基辅酶a脱氢酶脱氢。通过对酰基部分的质谱分析，确定2-丙基-2-戊烯基- coa为丙丙基- coa的反应产物。丙丙酰辅酶a在0.3 mM时，除长链酶外，适度抑制人酰基辅酶a脱氢酶。 5 mM free valproic acid inhibited the activities of various acyl-CoA dehydrogenases only very weakly.

引用本文的药物库数据

药物靶点

药物	目标	种类	生物	药理作用	行动
丙戊酸	短链/支链特异性酰基辅酶a脱氢酶，线粒体	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节