维生素D代谢酶的最新研究。

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淡比T

维生素D代谢酶的最新研究。

临床钙。2006七月;16(7):1129-35。

PubMed ID

16816472 (PubMed视图

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摘要

CYP27A1, CYP27B1和CYP24A1是细胞色素P450超家族的成员，也是维生素D(3)代谢的关键酶。除了主要代谢物25 (OH) D(3)外，CYP27A1还产生至少7种形式的次要代谢物，包括1 α， 25 (OH) (2)D(3)。相比之下，CYP27B1似乎是一种特殊的酶，可以催化25 (OH) D的C-1alpha位点的羟基化(3)。CYP27B1的诱变研究揭示了CYP27B1与底物结合或与肾上腺素还蛋白相互作用的氨基酸残基。在cyp24a1依赖性代谢中，观察到显著的1 α， 25 (OH) (2)D(3)代谢过程。大鼠CYP24A1催化6个连续的单加氧反应，将1 α， 25 (OH) (2)D(3)转化为钙化酸。除了C-24氧化途径外，人CYP24A1还催化C-23氧化途径生成1 α， 25 (OH) (2)D(3)- 26,23 -内酯。令人惊讶的是，在活体中观察到的维生素D代谢物中，70%以上是由CYP27A1、CYP27B1和CYP24A1活性形成的产物。除了线粒体P450s外，微粒体P450s也在维生素D代谢中发挥重要作用。最近的报道表明，人类微粒体CYP2R1作为维生素D 25-羟化酶比CYP27A1更重要。 The decline in bone mineral density that occurs after long-term treatment with some antiepileptic drugs appears to be due to the increased 1alpha, 25 (OH) (2)D(3) metabolism by CYP3A4. Some vitamin D analogs are good substrates for CYP3A1 while CYP24A1 is responsible for metabolism of most of vitamin D analogs.

引用本文的药物库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
钙化醇	1,25-二羟基维生素D(3) 24-羟化酶，线粒体	蛋白质	人类	没有	底物	细节
钙化醇	25-羟基维生素D-1 α羟化酶，线粒体	蛋白质	人类	没有	底物	细节
钙化醇	固醇26-羟化酶，线粒体	蛋白质	人类	未知的	底物	细节