药物的相互作用和细胞色素P450系统。细胞色素P450 1 a2的角色。

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Brosen K

药物的相互作用和细胞色素P450系统。细胞色素P450 1 a2的角色。

Pharmacokinet。1995; 29增刊1:20-5。

PubMed ID

8846619 (在PubMed

]

文摘

细胞色素P450 1 a2 (CYP1A2)约占总量的10 - 15% CYP内容的人类肝脏和丙咪嗪的主要酶参与代谢,普萘洛尔、氯氮平、茶碱和咖啡因。也参与了杂环胺的转换他们的近端致癌和致突变的形式,以及内源性物质的新陈代谢,包括17个beta雌二醇和uroporphyrinogen三世。氟伏沙明CYP1A2的有效抑制剂,有可能与药物代谢的同工酶。氟伏沙明的这个属性可能有效地应用于识别代理是CYP1A2的基质,它有一个可能的治疗应用预防CYP1A2-mediated有毒代谢物形成。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
咖啡因	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
氯氮平	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	没有	底物	细节
氟伏沙明	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
丙咪嗪	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
Oxtriphylline	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
普萘洛尔	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
茶碱	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节