细胞色素P450同功酶和抗癫痫药物的相互作用。

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利维猕

细胞色素P450同功酶和抗癫痫药物的相互作用。

Epilepsia。1995; 36 5 5: S8-13。

PubMed ID

8806399 (在PubMed

]

文摘

最近发现个别亚型的细胞色素P450酶参与代谢的苯妥英(PHT)和卡马西平(卡马西平)使预测inhibition-based交互成为可能。PHT p-HPPH消除主要由羟基化,催化反应主要由CYP2C9和其次CYP2C19 (S-mephenytoin羟化酶)。同种型特异性的原则(由相同的同种型应该表现出药物代谢相互作用相同的抑制剂)是应用于交互的PHT 17 CYP2C9抑制剂使用两个探测器,S-warfarin和甲苯磺丁脲。十一17交互(sulfaphenazole,苯基丁氮酮、氟康唑、azapropazone、复方磺胺甲恶唑、丙氧芬,咪康唑,胺碘酮,戒酒硫、灭滴灵、和stiripentol)可以解释CYP2C9的抑制。剩下的交互(felbamate、奥美拉唑、甲氰咪胍,氟西汀,丙咪嗪,和安定)被归因于CYP2C19抑制。卡马西平,研究利用化学抑制剂、immunoinhibition肝脏银行相关性,并表示证实CYP3A4酶是主要的酶催化形成CBZ-10, 11-epoxide。这就解释了卡马西平与红霉素的明显的交互作用,troleandomycin和其他大环内酯物抗生素(克拉霉素、交沙霉素、flurythromycin ponsinomycin)。工作正在进行中,解释卡马西平的交互与其他抑制剂。文献中不包含其他亚型的信息参与其他主要抗癫痫药物的代谢。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
卡马西平	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节
Felbamate	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
苯基丁氮酮	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
苯妥英	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	没有	底物 诱导物	细节
苯妥英	细胞色素P450 2 c9	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂 诱导物	细节