人类P450华法林代谢。

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张ZY Kaminsky LS

人类P450华法林代谢。

杂志。1997;73 (1):67 - 74。doi: 10.1016 / s0163 - 7258 (96) 00140 - 4。

PubMed ID
9014207 (在PubMed
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文摘

抗凝药物华法林是一对不同的对映体的代谢由人类细胞色素P450 (CYP)。R-warfarin的主要代谢是CYP1A2 6 -和8-hydroxywarfarin CYP3A4 10-hydroxywarfarin,和羰基还原酶非对映异构的醇。S-warfarin 7-hydroxywarfarin主要由CYP2C9代谢。潜在的warfarin-drug交互可能会出现在任何一个非常广泛的药物代谢的这些p450,和许多这样的相互作用已经被报道。华法林的功效主要是影响当S-warfarin代谢改变。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶
药物 生物 药理作用 行动
(R)华法林 细胞色素P450 1 a1 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
(R)华法林 细胞色素P450 1 a2 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
(R)华法林 细胞色素P450 2 c18 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
(R)华法林 细胞色素P450 2 c19 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
(R)华法林 细胞色素P450 2 c8 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
(R)华法林 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
(R)华法林 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
(S)华法林 细胞色素P450 2 c18 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
(S)华法林 细胞色素P450 2 c8 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
(S)华法林 细胞色素P450 2 c9 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
药物 交互
苊香豆醇
伊马替尼
伊马替尼可能会增加苊香豆醇的抗凝活动。
苊香豆醇
亚甲蓝
苊香豆醇的血清浓度时可以增加与亚甲蓝相结合。
苊香豆醇
Etoricoxib
苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Etoricoxib相结合。
苊香豆醇
Azelastine
苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Azelastine相结合。
苊香豆醇
Aldesleukin
苊香豆醇的血清浓度时可以增加与Aldesleukin相结合。
苊香豆醇
氟伏沙明
苊香豆醇的血清浓度时可以增加与氟伏沙明相结合。
苊香豆醇
氟康唑
苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合氟康唑。
苊香豆醇
西酞普兰
苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合西酞普兰。
苊香豆醇
洛伐他汀
苊香豆醇的血清浓度可以增加时结合洛伐他汀。
苊香豆醇
齐拉西酮
苊香豆醇的血清浓度可以增加结合齐拉西酮。
识别潜在的药物的风险
容易将40药物与药物相互作用检查程序。
严重性评级,描述和管理建议。
了解更多
食物相互作用
药物 交互
(R)华法林 与葡萄柚产品的),运动则要谨慎。葡萄柚抑制CYP3A4代谢,这可能会增加R-warfarin的血清。
(R)华法林 圣约翰草的),运动则要谨慎。该草本诱发CYP3A4代谢,降低血清R-warfarin水平。