在鼠标Inter-strain可变性在醛氧化酶活动。

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Al-Salmy HS

在鼠标Inter-strain可变性在醛氧化酶活动。

比较生物化学杂志C Toxicol杂志。2002年7月,132 (3):341 - 7。

PubMed ID

12161167 (在PubMed

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醛氧化酶(AO)是一种胞质酶表达主要在肝脏。AO参与许多代谢外源性物质的药理学和毒理学重要性包括抗病毒药物(famciclovir),抗疟药奎宁和抗癌药物(5-fluoro-2-pyrimidine和甲氨蝶呤)。本研究的目的是描述AO活动在不同品系的小鼠使用两种不同的基质。AO胞质部分的活动特点是使用的新陈代谢N -[2 -(二甲胺基)乙基]acridine-4-carboxamide (DACA),一种新的抗肿瘤药物,形成DACA-9 (10 h)吖啶酮(量化通过高效液相色谱荧光检测)和苯甲醛形成苯甲酸(量化spectrophotometrically)。鼠标AO活动的特征与DACA显示15倍K (m)的变化,10倍的变化明显的V (max)和双重的内在差异。裸小鼠和C129 / C57最高内在间隙(0.66 0。l53毫升/分钟每毫克蛋白,分别)。裸小鼠清除DACA速度比裸体小鼠肿瘤轴承2倍。男性内在间隙瑞士CD已经高于女性瑞士CD(0.36和0.28毫升/分钟/毫克蛋白)。类似的模式观察酶活性的苯甲醛;然而,变化的程度与DACA不到发现。 In conclusion, our results show that there are both strain and gender differences in AO activity. These differences are better detected by DACA. Furthermore, these results suggest caution when extrapolating the data obtained from mouse AO studies to humans.

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药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Famciclovir	醛氧化酶	蛋白质	人类	未知的	底物	细节