CYP2C9基因型对药代动力学的影响:所有的环氧合酶抑制剂都是一样的吗?

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CYP2C9基因型对药代动力学的影响:所有的环氧合酶抑制剂都是一样的吗?

2005年11月33(11):1567-75。Epub 2005 8月23日。

PubMed ID

16118328 (查看PubMed

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摘要

rofecoxib (Vioxx)和valdecoxib (Bextra)在市场上的撤药引起了人们对环氧合酶(COX)抑制剂副作用的关注。因此，将试图确定危险因素，希望医生可能能够确保患者的安全。乍一看，CYP2C9基因型可能被认为是一个危险因素，因为许多COX抑制剂在体外是CYP2C9底物。这一观察结果导致一些人假设，在表达不同形式的酶(例如，CYP2C9*1/*3或CYP2C9*3/*3基因型)的受试者中，清除的减少将导致接触增加和心血管或胃肠道副作用的更大风险。然而，对于任何一种药物，都必须考虑到所有的清除途径。因此，我们对一些COX抑制剂进行了调查，并确定CYP2C9在整体清除中起着相对次要的作用(

引用本文的药库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
塞来昔布	细胞色素P450 2C9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Lornoxicam	细胞色素P450 2C9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Meloxicam	细胞色素P450 2C8	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
甲氧萘丙酸	细胞色素P450 2C9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
万	细胞色素P450 2C9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
Tenoxicam	细胞色素P450 2C9	蛋白质	人类	未知的	底物	细节