结构与活性关系对人类细胞色素P450底物和抑制剂。

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刘易斯DF,莫迪年代,dickin M

结构与活性关系对人类细胞色素P450底物和抑制剂。

药物金属底座启2002 Feb-May; 34 (1 - 2): 69 - 82。

PubMed ID

11996013 (在PubMed

]

文摘

贪欲的管理标准底物结合人类肝细胞色素P450 (CYP)与第一阶段相关代谢的药物。广泛的定量结构活性关系(构象)结果分析报告为基质的人类p450酶类:CYPIA2,体内CYP2A6基因表现,CYP2B6, CYP2C9, CYP2C19、CYP2D6、CYP2E1和CYP3A4,代表酶表现出主要参与药物代谢的底物在智人。特别是,它表明氢键属性在每个类es复杂的尤其重要的因素在决定底物亲和力对那些人类p450参与药物代谢。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
安非他酮	细胞色素P450 2 b6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
去郁敏	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节
乙醇	细胞色素P450 2 e1	蛋白质	人类	未知的	底物 诱导物	细节
环己烯巴比妥	细胞色素P450 2 c19	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
美芬妥因	细胞色素P450 2 b6	蛋白质	人类	未知的	底物	细节
普萘洛尔	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节