信号肽肽酶功能在ERAD裂开的监管机构XBP1u蛋白质反应。
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陈CY Malchus NS, Hehn B, Stelzer W, Avci D, Langosch D, Lemberg可
信号肽肽酶功能在ERAD裂开的监管机构XBP1u蛋白质反应。
EMBO j . 2014年11月3日,33 (21):2492 - 506。doi: 10.15252 / embj.201488208。Epub 2014年9月19日。
- PubMed ID
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25239945 (在PubMed]
- 文摘
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信号肽肽酶(SPP)催化intramembrane蛋白水解作用的信号肽在内质网(ER),但也被认为扮演一个角色在ER-associated退化(ERAD)。在这里,我们表明,SPP形式复杂Derlin1 ERAD因素和E3泛素连接酶TRC8分裂的蛋白质反应(UPR)监管机构XBP1u。解理发生在一个迄今为止未被II型跨膜域,它呈现XBP1u作为SPP衬底通过特定序列的特性。此外,Derlin1行为复杂的基质受体的识别XBP1u的腔的尾巴。值得注意的是,这种交互的Derlin1 XBP1u不再需要ectodomain脱落SPP乳沟之前,通常需要intramembrane削减。此外,我们表明,XBP1u抑制了UPR转录因子对蛋白酶体降解XBP1s瞄准它。因此,我们确定一个ERAD复杂控制大量的XBP1u从而通过UPR音乐信号。