人类白细胞platelet-activating因子受体。cDNA克隆,细胞表面表达,小说epitope-bearing模拟建设。
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昆兹D,杰拉德NP,杰拉德C
人类白细胞platelet-activating因子受体。cDNA克隆,细胞表面表达,小说epitope-bearing模拟建设。
生物化学杂志。1992年5月5日,267 (13):9101 - 6。
- PubMed ID
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1374385 (在PubMed]
- 文摘
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克隆人类骨髓成绩单大约4个碱基的互补脱氧核糖核酸的一个表达式库基于同源性与豚鼠cDNA最近被本田et al。(本田,zi。中村,M。杨爱瑾,我。,南城,M。渡边,T。Seyama, Y。Okado, H。托托,H。伊藤,K。Miyamato, T。自然,清水,t(1991) 349年,342 - 346)作为platelet-activating受体因子(PAF)参谋长。克隆的DNA所带来的高亲和力结合位点platelet-activating因素当转染成COS-7细胞和绑定和类似于人类白细胞受体脱敏属性。南部拥堵的分析使用这个cDNA表明受体基因在人类基因组中存在作为一个单独的副本。推断蛋白质序列预测七疏水区域拥堵的受体,视紫红质基因家族的特征,是83%相同的推断蛋白质序列对应的豚鼠分子。人类PAF受体cDNA参谋长修改后由插入额外的30个核苷酸5 ' atg,编码氨基酸序列MDYKDDDDKEF是专门被单克隆抗体。修改后的cDNA拥堵的编码功能的膜受体和抗体检测转染COS-7细胞。 The use of this construct supports the structural model for the rhodopsin-like superfamily of receptors which places the NH2-terminal sequence on the extracellular side of the membrane, and should additionally be useful for affinity purification of the receptor protein.