CYP2D6多态性和他莫昔芬代谢:临床相关性。

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吕健,斯登V

CYP2D6多态性和他莫昔芬代谢:临床相关性。

咕咕叫杂志众议员2010年1月,12 (1):7 - 15。doi: 10.1007 / s11912 - 009 - 0076 - 5。

PubMed ID

20425602 (在PubMed

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选择性雌激素受体调节剂它莫西芬已经用于治疗转移性超过三十年和早期受体阳性乳腺癌,最近,防止疾病。生物转化它莫西芬的强有力的抗雌激素endoxifen是由细胞色素P450 (CYP)酶,尤其是CYP2D6同种型。CYP2D6基因的遗传变异可能导致CYP2D6酶减少或空活动。强大和中间CYP2D6的抑制剂,可用于治疗乳腺癌患者潮热或精神状况,也可以产生负面影响酶的功能。未来的数据缺乏,但现有的证据强烈表明,平衡与两个野生型等位基因的女性相比,两个零等位基因的存在,并可能无效等位基因之一,预计减少他莫昔芬代谢和一个劣质的结果在绝经后妇女早期乳腺癌接受辅助治疗药物。不幸的是,迄今为止的研究很大程度上是回顾和解释他们的结果是有限的考试档案组织样本和异质种群的包容。CYP2D6虽然目前我们并不推荐常规测试的妇女没有选择标准疗法,CYP2D6伴随强或中间的抑制剂的使用应避免如果可行。文献综述总结了到目前为止的关注临床相关的最近的研究调查了CYP2D6多态性和tamoxifen-associated结果之间的联系。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
它莫西芬	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	底物 抑制剂	细节