体外研究细胞色素P450-mediated饮食类黄酮代谢。

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Breinholt VM,供应给EA,这C,尼尔森,Brosen K,弗里德伯格T

体外研究细胞色素P450-mediated饮食类黄酮代谢。

食品化学Toxicol。2002年5月,40 (5):609 - 16。

PubMed ID

11955666 (在PubMed

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文摘

人类和小鼠肝脏微粒体膜分离出大肠杆菌,这表示细胞色素P450 (CYP) 1 a2, 3 a4, 2 c9或2 d6,被用来调查CYP-mediated五选择膳食类黄酮代谢。在人类和小鼠肝脏微粒体山柰酚、芹黄素和柚苷配基羟化的3 ' -安置产生相应的类似物槲皮素,毛地黄黄酮和圣草酚,而hesperetin和tamarixetin时脱甲基4 ' -安置产生圣草酚、槲皮素,分别。微粒体类黄酮代谢被强有力地抑制CYP1A2抑制剂,氟伏沙明和-naphthoflavone。重组CYP1A2是所有五个研究类黄酮代谢的能力。CYP3A4重组蛋白并没有促进hesperetin脱甲基,但显示出类似的代谢为其余化合物,人类微粒体和重组CYP1A2一样,虽然反应速率一般CYP1A2相比要低。CYP2C9催化4的CYP2D6 tamarixetin的脱甲基,而似乎并没有发挥任何作用的新陈代谢所选的类黄酮。主要参与人类CYP1A2的类黄酮代谢,调节代谢产物的形成与不同的生化特性比母体化合物而且是表达了个体之间的不同,提出了重要的问题CYP酶活动的个体差异是否会影响饮食类黄酮的有益结果,呈现一些个人或多或少的耐火材料促进健康饮食类黄酮的潜力。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Hesperetin	细胞色素P450 1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节