CYP2D6多虑平抑制体内的活动。

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Szewczuk-Boguslawska M, Kiejna A Beszlej JA Orzechowska-Juzwenko K, Milejski P

CYP2D6多虑平抑制体内的活动。

波尔J杂志。2004 Jul-Aug; 56 (4): 491 - 4。

PubMed ID

15520506 (在PubMed

]

文摘

目的:制定多虑平是一个三环抗抑郁药的混合E -(反式)和Z - (cis)立体异构体。细胞色素P450 2 d6 (CYP2D6)催化羟基化E-doxepin和E-N-desmethyldoxepin stereospecically。有证据表明,三环类抗抑郁药物可能会导致CYP2D6活动但没有数据多虑平对CYP2D6的影响。材料与方法:根据icd -标准11个病人诊断为抑郁症被包括在研究。冲洗后时期,多虑平治疗前,金雀花碱的代谢率(MR1)评估。分别多虑平治疗后,MR2估计。金雀花碱及其代谢物测定尿液中Eichelbaum等的气相色谱方法。结果:基于MR1值10患者分为EM(广泛的代谢)患者和1点(代谢不佳)。在研究过程中,多虑平治疗后,所有的病人都没有改变表型的身份。然而,在统计学上显著高于MR1 MR2值。结论:这些结果显示CYP2D6多虑平在活动的抑制作用和可能的临床价值,尤其是在患者polymedicated CYP2D6其他底物或抑制剂。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
多虑平	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂	细节