多态性的影响细胞色素p450的同功酶2 c9 2 c19和2 d6在等离子体浓度和自然临床抗抑郁药的临床效果。

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Rietschel Grasmader K, Verwohlt PL, M, Dragicevic,穆勒M, Hiemke C, Freymann了N,祖贝儿,麦尔W,饶毫升

多态性的影响细胞色素p450的同功酶2 c9 2 c19和2 d6在等离子体浓度和自然临床抗抑郁药的临床效果。

60欧元中国新药杂志。2004年7月;(5):329 - 36。2004年5月28日Epub。

PubMed ID

15168101 (在PubMed

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文摘

目的:本评价关注多态性的细胞色素p450 (CYP)同功酶2 c9, 2 c19和2 d6及其与血浆浓度在一个典型的临床设置。副作用和治疗反应在一个探索性分析方法在贫穷和超高速metabolisers。患者和方法:我们分析了136个白人抑郁症住院患者与阿米替林治疗,西酞普兰,氯丙咪嗪、多虑平、氟伏沙明、米氮平、帕罗西汀、舍曲林、文拉法辛,每周接受血浆浓度测量,评估疾病的严重性和副作用在他们住院。患者的基因等位基因对CYP2C9 * 1 * 2, CYP2C19等位基因* 1 * 2 * 3和CYP2D6等位基因* 1 * 9和CYP2D6基因重复。CYP2D6结果:可怜的代谢CYP2D6基因型和co-medication抑制剂与等离子体浓度高于还有关平均血浆浓度在正常剂量;等离子体浓度CYP2C19广泛metabolisers和吸烟者明显低于还值。五CYP2D6的六个贫穷metabolisers经验丰富的副作用。反应是不与血浆浓度高于或低于下限的治疗范围。结论:这些数据表明CYP2D6基因型的重大影响,轻微的影响CYP2C19基因型和不影响血浆浓度的病人服用CYP2C9基因型的主要是第二代抗抑郁药。因为后者的良好的耐受性和平坦的剂量反应关系,应该只被视为pcr疑似病例的副作用。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
多虑平	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	没有	底物 抑制剂	细节