比较CYP3A4文拉法辛的抑制性影响,氟西汀,舍曲林,奈法唑酮在健康志愿者。
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迪瓦恩CL,多诺万莱托利斯顿霍奇金淋巴瘤,马科维茨JS,程KT, Risch SC,威拉德L
比较CYP3A4文拉法辛的抑制性影响,氟西汀,舍曲林,奈法唑酮在健康志愿者。
中国Psychopharmacol。2004年2月,24(1):4到10。
- PubMed ID
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14709940 (在PubMed]
- 文摘
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抗抑郁药用于病人接受伴随药物治疗,非处方药物或草药产品应该缺乏细胞色素p - 450 (CYP) 3 a4归纳或抑制活动至少提供药物之间相互作用的可能性。本研究解决4不同抗抑郁药物的潜力(文拉法辛、奈法唑酮、舍曲林和氟西汀)抑制或诱导CYP3A4。在一个4路交叉设计,16个受试者接受临床相关的剂量的文拉法辛,奈法唑酮、舍曲林8天或氟西汀为11天。由7 - 14天治疗分离洗脱期和氟西汀总是最后一个抗抑郁。CYP3A4活性在基线评估每个主题,每个使用红霉素抗抑郁药呼吸测试后的药物动力学(光大通信)和阿普唑仑(ALPZ)后2 mg剂量的口服ALPZ。与基线相比,文拉法辛、舍曲林和氟西汀没有造成明显的抑制或诱导红霉素新陈代谢(P > 0.05)。奈法唑酮,观察统计上显著的抑制作用(P < 0.0005)。奈法唑酮也是唯一的抗抑郁药导致显著改变ALPZ处置,减少其concentration-versus-time曲线下面积(AUC);P < 0.01),增加其消除半衰期(16.4 vs 12.3小时;与基线值相比P < 0.05)。 No significant differences were found in the pharmacokinetics of ALPZ with any of the other antidepressants tested. These results demonstrate in vivo that, unlike nefazodone, venlafaxine, sertraline, and fluoxetine do not possess significant metabolic inductive or inhibitory effects on CYP3A4.
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药物 酶 类 生物 药理作用 行动 氟西汀 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 没有底物抑制剂细节 奈法唑酮 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 舍曲林 细胞色素P450 3 a4 蛋白质 人类 未知的底物抑制剂细节 - 药物的相互作用Learn More" title="" id="structured-interactions-info" class="drug-info-popup" href="javascript:void(0);">
