克拉霉素的药物动力学的影响pranlukast在健康志愿者。

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Nakade年代,山内,Komaba J, Ohno T,北川J,本田N,长谷川C, Yoneda K, Y Kodama Yasuda K, Azuma J,宫田康弘Y

克拉霉素的药物动力学的影响pranlukast在健康志愿者。

药物金属底座Pharmacokinet。2008; 23(6): 428 - 33所示。

PubMed ID

19122337 (在PubMed

]

文摘

Pranlukast是半胱氨酰白三烯受体拮抗剂,用于治疗支气管哮喘和过敏性鼻炎。体外数据表明pranlukast CYP3A4的衬底。因此,克拉霉素的影响,一个强大的CYP3A4抑制剂,pranlukast药物动力学的研究在一个非盲、随机、双向交叉研究在16个健康男性志愿者。在治疗,志愿者们收到了一个,225毫克剂量的pranlukast。在治疗B, 200毫克的克拉霉素是连续7天每天两次和一个管理,225毫克剂量的pranlukast coadministered在7天。血液样本收集治疗24小时后,测量等离子体和pranlukast浓度。几何平均比率(GMR)(90%的置信区间(CIs)) pranlukast AUC (0-infinity)和C (max)(有/没有克拉霉素)是1.06(0.91,1.24)和1.17(0.95,1.45),分别。总之,克拉霉素和pranlukast coadministered没有剂量调整,因为克拉霉素pranlukast的药物动力学的影响最小。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Pranlukast	细胞色素P450 3 a4	蛋白质	人类	没有	底物	细节