Maraviroc:药物动力学和药物的相互作用。
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亚伯,DJ, Vourvahis M
Maraviroc:药物动力学和药物的相互作用。
小红伞。2009;14 (5):607 - 18。
- PubMed ID
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19704163 (在PubMed]
- 文摘
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Maraviroc是强大的选择性CCR5拮抗剂和这个新类口服制剂中第一个被批准用于治疗CCR5-tropic艾滋病毒1型。Maraviroc广泛被CYP3A4代谢,肾清除率占大约23%的总间隙。maraviroc的半衰期约为16 h。maraviroc不抑制任何主要的CYP450酶临床相关的剂量,它并没有显示任何临床相关的其他代理对等离子体浓度的影响;因此,不需要coadministered代理的剂量调整。Maraviroc暴露被代理改变调节CYP3A4的活动,在某些情况下,Maraviroc剂量调整是必要的。本文旨在审查所有可供maraviroc药代动力学和药物相互作用的数据,并提供一个全面的总结剂量调整建议maraviroc coadministered代理时从所有类别的抗逆转录病毒治疗以及其他一般coadministered代理。
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