动态交互的多巴胺和多巴酚丁胺与人类catechol-O-methyltransferase和单胺氧化酶体外。

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小燕,韦伯斯特LT,布卢姆杰

动态交互的多巴胺和多巴酚丁胺与人类catechol-O-methyltransferase和单胺氧化酶体外。

J Exp其他杂志》2002年4月,301(1):315 - 21所示。

PubMed ID

11907189 (在PubMed

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多巴胺和多巴酚丁胺通常是一起注入到严重病人需要临时支持心脏和肾脏功能,但这些儿茶酚胺是否影响代谢清除彼此并不成立。我们确定多巴胺和多巴酚丁胺作为底物和抑制剂的动力学,即。,明显的V (max)、K (m),和K(我),粗制剂的人体血液单核细胞catechol-O-methyltransferase (COMT的)和血小板单胺氧化酶(MAO)在pH值7.4和37度c V的值(max)多巴胺和多巴酚丁胺作为底物COMT的分别为0.45和0.59 nmol 3-O-methyl产品形成每分钟每毫克的蛋白质,而K (m)分别为0.44和0.05毫米,分别。多巴胺和多巴酚丁胺是相互竞争抑制剂的反应。多巴胺的K (i)多巴酚丁胺甲基化抑制剂是1.5毫米,而多巴酚丁胺作为抑制剂的多巴胺甲基化是0.015毫米。多巴胺,而不是多巴酚丁胺被毛生长的基质。V (max) dihydroxyphenylacetaldehyde形成从多巴胺0.29 nmol /毫克蛋白/分钟和多巴胺的K (m)是0.38毫米,多巴酚丁胺是一种非竞争性抑制剂的多巴胺氧化反应(K (i)与1.19毫米)。高明显K (m)和K (i)值推导出多巴胺和多巴酚丁胺与这两个人类酶体外测试时表明这些儿茶酚胺时不会互相干扰的新陈代谢都是融合在一起的治疗浓度。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
多巴酚丁胺	儿茶酚O-methyltransferase	蛋白质	人类	未知的	底物	细节