通过有氧减少5-nitro-2-furaldehyde将缩胺基脲乾燥鼠肝脏黄嘌呤脱氢酶。

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库彻WW, McCalla博士

通过有氧减少5-nitro-2-furaldehyde将缩胺基脲乾燥鼠肝脏黄嘌呤脱氢酶。

生物化学杂志。1984年3月1日,33 (5):799 - 805。

PubMed ID

6585203 (在PubMed

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在多个实验室以前的工作表明,酶减少nitroheterocyclic化合物活性但无特征代谢物,破坏DNA构成一个重要的“激活”细菌和缺氧哺乳动物细胞。然而,由于已知的哺乳动物的酶有硝基还原酶活动报告被分子氧,强烈抑制的关系还原活化nitroheterocyclic化合物的毒性和诱变效果的完整的动物或有氧培养细胞尚不清楚。这里我们报告的过程(呋喃西林)净nitroreduction 5-nitro-2-furaldehyde将缩胺基脲乾燥鼠肝脏黄嘌呤脱氢酶是敏感的抑制氧气大大低于nitroreduction黄嘌呤氧化酶催化鼠肝脏或牛奶。脱氢酶是本机黄嘌呤氧化还原酶和氧化酶的形式发生了变化,称为肝提取物与代理不同年龄或治疗。孵化65度快速转换氧化酶的脱氢酶形式形式与伴随的有氧硝基还原酶活动的损失。同样,有氧硝基还原酶的活动准备时失去了接受p-hydroxymercuribenzoate却恢复了在随后的二硫苏糖醇治疗。有氧nitroreduction过程中的中间体生成的紧密和可能共价蛋白质。因此,它是可能的,有氧还原硝基呋喃类和其他nitroheterocyclic和硝基芳香化合物组件由黄嘌呤脱氢酶可能构成重大“激活”的过程导致的毒性作用等。

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