呋喃唑酮代谢物的识别负责抑制氨基酸氧化酶类。

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Timperio,柯伊伯哈,Zolla L

呋喃唑酮代谢物的识别负责抑制氨基酸氧化酶类。

Xenobiotica。2003年2月,33 (2):153 - 67。

PubMed ID

12623758 (在PubMed

]

文摘

1呋喃唑酮,一种药物广泛应用于人类和兽医、展品抑制单胺氧化酶活性,观察到的组织的许多不同的动物物种,包括人类。当前研究的目的是确定的两种可能的代谢物,3-amino-2-oxazolidone (AOZ)或beta-hydroxyethylhydrazine(哈),一个著名的致癌化合物,是参与毒理学效应的报道。2成立了一个新的光谱方法来区分细胞从细胞内AOZ哈。这种方法适用于低pH值在AOZ和哈都是免费的解决方案和与化学反应发色团(DAB)。3结果证实,呋喃唑酮代谢的完整细胞线粒体单胺氧化酶抑制药为了展览,而AOZ本身能够产生可逆单胺氧化酶抑制药。AOZ还能抑制牛血清氨基酸氧化酶。相反,哈给两酶不可逆抑制作用。然而,可逆的性质AOZ抑制对哈表明两个代谢物法案由不同的生物转化机制不需要AOZ哈。4细胞溶解产物,以前与AOZ孵化,直接分析和形成哈AOZ没有检测到,支持结论氨基氧化酶抑制观察与呋喃唑酮治疗可归因于AOZ而不是哈。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
呋喃唑酮	胺氧化酶(flavin-containing)	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
呋喃唑酮	胺氧化酶(flavin-containing) B	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节