Methylenetetrahydrofolate还原酶多态性与核黄素摄入量影响骨矿物质密度。

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麦克唐纳嗯,McGuigan FE,弗雷泽WD,新的SA Ralston SH,里德DM

Methylenetetrahydrofolate还原酶多态性与核黄素摄入量影响骨矿物质密度。

骨头。2004年10月,35 (4):957 - 64。

PubMed ID

15454103 (在PubMed

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文摘

骨矿物质密度是一个复杂的性状受遗传和环境因素之间的相互作用。最近的研究已经确定了功能多态性影响密码子677 methylenetetrahydrofolate还原酶(MTHFR)基因与降低骨密度(BMD)在日本和丹麦的绝经后妇女和老年人丹麦妇女骨折的风险增加。因为膳食维生素B可以影响循环同型半胱氨酸(血浆总高半胱氨酸水平)的水平,我们检查了MTHFR基因型之间的关系,复合维生素B(叶酸、维生素B12、维生素B6和维生素b2), BMD,和BMD的变化速度在纵向研究1241年苏格兰45 - 54岁的女性,在最初的研究中,他们进行了平均(SD) 6.6(0.7)年。没有明显关联BMD和MTHFR基因型或复合维生素B分别检查。然而,我们发现一个重要的四分位数之间的交互energy-adjusted核黄素摄入量,MTHFR TT基因型,和BMD (P = 0.01基线FN BMD,后续FN BMD P = 0.02)。增加膳食核黄素摄入量与LS BMD和FN BMD在该MTHFR T等位基因,这仍然重大调整了混杂因素后FN (r = 0.192, P = 0.036为基准;在后续r = 0.186, P = 0.043)而不是其他基因型。这就提出了一个可能性,核黄素摄入量与MTHFR基因型可能会相互作用,从而调节BMD。需要进一步研究来确定这种联系适用于其他人群和种族团体。

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