常见的单体型methylenetetrahydrofolate还原酶基因修改的影响血管紧张素转换酶抑制剂对原发性高血压患者的血压——家庭协会的一项研究。

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江,许YH,妞妞T,徐X,邢H,陈C,王X, Y,彭年代,徐X

常见的单体型methylenetetrahydrofolate还原酶基因修改的影响血管紧张素转换酶抑制剂对原发性高血压患者的血压——家庭协会的一项研究。

Exp Hypertens。2005年8月,27(6):509 - 21所示。

PubMed ID

16081343 (在PubMed

]

文摘

我们最近的研究表明,MTHFR C677T多态性基因控制血压反应可能涉及贝那普利治疗,血管紧张素转化酶抑制剂。目前,我们提出进一步调查是否短期血压反应贝那普利、调制了单改造在MTHFR基因C677T和A1298C多态性。总共有410高血压患者招募从344年核心家庭治疗与贝那普利口服每日连续15天10毫克的剂量。血压测量在基线和治疗的16天。此外,689年这些病人的家属也基因分型。在这些病人中,MTHFR的频率A1298C AA, AC和CC基因型为74.4%,23.9%,和1.7%,分别。的频率MTHFR C677T CC、CT和TT基因型为23.7%,51.2%,和25.1%,分别。只有三个单,677 t - 1298 a (50.8%)、677 c - 1298 a(35.7%),和677 c - 1298 c(13.5%)改造。多元回归模型与广义估计方程(GEE)校正察觉个人携带一份单体型677 c - 1298 c反应显著降低舒张压和收缩压(DeltaDBP和DeltaSBP)贝那普利治疗(分别为p = 0.003, p = 0.043),相比那些没有单体型677 c - 1298 c。家庭协会测试的结果进一步证实,单体型677 c - 1298 c是更频繁地传播与低残留的DeltaDBP或DeltaSBP科目。 For residual of DeltaDBP, the p-values are 0.007 in an additive model and 0.005 in a dominant model. For residual of DeltaSBP, the p-values are 0.009 in an additive model and 0.006 in a dominant model. Our findings suggest that MTHFR 677C-1298C haplotype modulate blood pressure responsiveness to shortterm treatment of ACE inhibitor in Chinese essential hypertensive patients.

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