methylenetetrahydrofolate还原酶基因C677T多态性的相关程度的降低舒张压在原发性高血压患者血管紧张素转换酶抑制剂。

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江,许YH,徐X,邢H,陈C,妞妞T,张Y,彭年代,徐X

methylenetetrahydrofolate还原酶基因C677T多态性的相关程度的降低舒张压在原发性高血压患者血管紧张素转换酶抑制剂。

Thromb研究》2004;113 (6):361 - 9。

PubMed ID

15226090 (在PubMed

]

文摘

目标:血浆同型半胱氨酸升高与高血压的一个危险因素。methylenetetrahydrofolate还原酶(MTHFR)基因C677T多态性是半胱氨酸的主要决定因素,从而导致内皮功能障碍。血管紧张素转换酶(ACE)抑制剂治疗内皮功能障碍,出现恢复endothelium-dependent血管舒张。在药物代谢酶基因多态性的共处,目标,受体和转运蛋白可能会影响药物疗效。本研究的目的是调查是否短期血压控制由贝那普利、血管紧张素转化酶抑制剂,被C677T调制MTHFR基因多态性。方法和结果:共有444名高血压患者,年龄在27到65年,没有任何抗高血压治疗2周内都包括在内。他们都是口头与贝那普利治疗的一个连续15天每天固定剂量的10毫克。血压测量在基线和治疗的16天。其中,的频率MTHFR C677T基因型CC, CT和TT为24.3%,51.8%,和23.9%,分别。在隐性模型(CC + CT对TT基因型),基线舒张压(菲律宾)和舒张压响应(DeltaDBP)患者明显高于TT基因型比CT或CC基因型(P值= 0.0076类似,DeltaDBP P值= 0.0005)。 We further divided all patients into three groups based on the tertiles of the DeltaBP distribution. Compared to subjects in the lowest tertile of DeltaDBP, the adjusted relative odds of having the TT genotype among subjects in the highest tertile was 2.6 (95% CI, 1.4 to 4.9). However, baseline systolic blood pressure (SBP) and SBP response did not significantly associate with MTHFR C677T polymorphism. CONCLUSIONS: Our finding suggests that MTHFR C667T polymorphism modulated baseline DBP and DBP responsiveness by short-term treatment of ACE inhibitor in Chinese essential hypertensive patients.

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