可逆胆碱酯酶抑制剂氨苯溴铵在大鼠体内的药代动力学。

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山本K, Kohda Y, Sawada Y, Iga T

可逆胆碱酯酶抑制剂氨苯溴铵在大鼠体内的药代动力学。

生物危害药物处置。1991年11月;12(8):613-25。

PubMed ID

1801966 (PubMed视图

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摘要

氨苯溴铵，一种可逆胆碱酯酶抑制剂，在大鼠静脉给药后的药代动力学进行了研究。平均停留时间为23 ~ 36 min，稳态分布体积为0.20 ~ 0.311 kg-1，且在0.3 ~ 3- mumole kg-1剂量下与剂量无关。机体清除率为8.2 ml min-1 kg-1，高于0.3 mumole kg-1，在3 mumole kg-1时略有增加至11.3 ml min-1 kg-1。肾脏清除率也随着剂量的增加而增加，而肝胆清除率基本不变。氨苯溴铵在肝、肾、脾和肺中高度富集。约30%的剂量在给药后6小时内同心储存在肝脏中，24小时后未消失。

引用本文的药物库数据

药物酶

药物	酶	种类	生物	药理作用	行动
Ambenonium	胆碱酯酶	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节