Deoxycitidine激酶与长期生存在辅助吉西他滨切除胰腺腺癌。
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Marechal R,麦基JR,赖R, Demetter P,此人M, Polus M,卡斯CE、鲑鱼,Deviere J, Van Laethem杰
Deoxycitidine激酶与长期生存在辅助吉西他滨切除胰腺腺癌。
癌症。2010年11月15日,116 (22):5200 - 6。doi: 10.1002 / cncr.25303。
- PubMed ID
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20669326 (在PubMed]
- 文摘
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背景:吉西他滨(2 ',2 ' -difluorodeoxycytidine)政府后切除的胰腺癌提高无病生存期(DFS)和总生存期(OS)。脱氧胞苷激酶(dCK)介导病原吉西他滨的激活异化的一步。这份报告的作者研究病人的结果根据dCK术后gemcitabine-based放化疗后的表达方案。方法:45切除胰腺癌患者接受辅助吉西他滨基于治疗的多中心2期研究。的肿瘤进行回顾性分析dCK蛋白表达,免疫组织化学。复合分数基于dCK-positive癌细胞的百分比和染色的强度是生成的,结果是一分为二的中间值。结果:平均随访19.95个月(95%置信区间(CI), 3.3 - -107.4个月)。淋巴结(LN)比和dCK蛋白表达的重要预测因子DFS在单变量分析和操作系统。在多变量分析,dCK蛋白表达是唯一的独立的预后变量(DFS:风险比[HR], 3.48;95%置信区间,1.66 - -7.31; P = .001; OS: HR, 3.2; 95% CI,1.44-7.13; P = .004). CONCLUSIONS: dCK protein expression was identified as an independent and strong prognostic factor in patients with resected pancreatic adenocarcinoma who received adjuvant gemcitabine therapy. The authors concluded that it deserves prospective evaluation as a predictive biomarker for patient selection.