优化pemetrexed-gemcitabine组合在晚期非小细胞肺癌患者:药理遗传学方法。
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德不是TM Toffalorio F, Giovannetti E, Radice D, Russo F,天使我Calamai G, Spitaleri G,卡塔尼亚C, Noberasco C,米拉尼,佩洛西G, Danesi R,德布劳德F
优化pemetrexed-gemcitabine组合在晚期非小细胞肺癌患者:药理遗传学方法。
4月J Thorac杂志。2011;6 (4):768 - 73。doi: 10.1097 / JTO.0b013e31820d7818。
- PubMed ID
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21336182 (在PubMed]
- 文摘
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简介:pemetrexed-gemcitabine组合是有效的在非小细胞肺癌(NSCLC)患者。临床数据表明,培美曲塞可以通过加强协同与吉西他滨的表达人类equilibrative核苷转运体1 (hENT1)和脱氧胞苷激酶(dCK),增加的吸收和细胞内激活吉西他滨。采用药理遗传学方法评估hENT1和dCK表达式在人类和识别潜在的最佳时间间隔后管理吉西他滨培美曲塞在晚期非小细胞肺癌患者。方法:dCK和hENT1表达式,研究了定量实时聚合酶链反应,分析了在每个周期之前,1,2,4,6,24,培美曲塞后48小时。从基线到每个计划时间的相对差异,为高峰值和相对差异在高峰,测量。结果:19例接受培美曲塞单药(500毫克/米每15或21天)。定量实时聚合酶链反应分析显示统计学意义(p < 0.001)两相的增加和hENT1 dCK基因1 - 2和培美曲塞后24至48小时。结论:这是第一个证据dCK和培美曲塞hENT1感应的人类,这表明培美曲塞- - >吉西他滨联合政府应该优化的吉西他滨1到2培美曲塞后24至48小时。这些结果支持进一步的研究验证dCK的角色/ hENT1体内调制gemcitabine-pemetrexed组合优化的非小细胞肺癌患者。