谷胱甘肽转移酶。

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弗拉纳根榉,海耶斯JD Jowsey IR

谷胱甘肽转移酶。

为Toxicol杂志》2005;45:51 - 88。

PubMed ID
15822171 (在PubMed
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文摘

本文描述了三种哺乳动物的谷胱甘肽转移酶(GST)而生的家庭,即胞质、线粒体和微粒体销售税,后者现在指定MAPEG。除了排毒亲电外源性物质,如化学致癌物质,环境污染,和抗肿瘤药物,这些转移酶灭活内生α,beta-unsaturated醛类、醌类、环氧化合物、氢过氧化物形成次生代谢物在氧化应激。这些酶也密切参与白细胞三烯的生物合成前列腺素、睾酮、孕酮,以及退化酪氨酸。在他们的基质,消费税共轭信号分子15-deoxy-delta(12、14)前列腺素J2 (15 d-pgj2)和4-hydroxynonenal谷胱甘肽,因此对抗trans-activated基因的表达由过氧物酶体proliferator-activated受体γ(PPARgamma)和核factor-erythroid p45-related因子2 (Nrf2)。通过代谢15 d-pgj2销售税可提高基因表达受核factor-kappaB (NF-kappaB)。胞质人类基因多态性和这种变化可以增加销售税展览对致癌作用和炎症性疾病的易感性。人类MAPEG多态性与肺功能改变和增加心肌梗死和中风的风险。小鼠基因的靶向破坏表明胞质广泛cytoprotective GST同功酶,而MAPEG蛋白质有促炎的活动。此外,基因敲除小鼠GSTA4 GSTZ1导致过度的转移酶α,μ,和π类,观察表明他们是一种自适应机制的一部分,对内源性化学线索4-hydroxynonenal和酪氨酸降解产物等。符合这一假说,胞质销售税的促进者和MAPEG基因通过转录激活它们含有抗氧化反应元素在暴露于迈克尔反应受体和氧化应激。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶
药物 生物 药理作用 行动
谷胱甘肽 谷胱甘肽S-transferase A1 蛋白质 人类
未知的
底物
细节
谷胱甘肽 谷胱甘肽S-transferase A2 蛋白质 人类
未知的
底物
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