干扰素刺激基因15 (ISG15)修饰双链rna活化蛋白激酶(PKR)可下调蛋白质翻译。
文章的细节
-
引用
-
奥村F,奥村AJ,植松K,畑山S,张德,Kamura T
干扰素刺激基因15 (ISG15)修饰双链rna活化蛋白激酶(PKR)可下调蛋白质翻译。
中国生物医学杂志。2013年1月25日;288(4):2839-47。doi: 10.1074 / jbc.M112.401851。Epub 2012 12月10日。
- PubMed ID
-
23229543 (PubMed视图]
- 摘要
-
泛素样分子ISG15 (UCRP)和ISG15蛋白修饰(ISGylation)受到干扰素、基因毒性应激和病原体感染的强烈诱导,表明ISG15在先天免疫应答中发挥重要作用。然而,ISGylation如何促进先天免疫反应尚不清楚。dsrna依赖的蛋白激酶(PKR)通过磷酸化eIF2alpha来抑制翻译以发挥其抗病毒作用。ISG15和PKR是由干扰素诱导的,这表明ISGylation和翻译调节之间存在关系。在这里,我们报道PKR在赖氨酸69和159处被ISGylated。isg15修饰的PKR在没有病毒感染的情况下是活跃的,并磷酸化eIF2alpha以下调蛋白质翻译。本研究描述了一种新的PKR激活途径和蛋白质翻译的调节。