c端激酶结构域的p34cdc2-related PITSLRE蛋白激酶短暂快速脉冲刺激导致蛋白激酶21 (p110C)协会在女性1和抑制其活性。
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朱陈年代,阴X, X,燕J,霁年代,陈C, Cai M,张年代,宗庆后H,胡锦涛Y,顾元Z,沈Z, J
c端激酶结构域的p34cdc2-related PITSLRE蛋白激酶短暂快速脉冲刺激导致蛋白激酶21 (p110C)协会在女性1和抑制其活性。
生物化学杂志。2003年5月30日;278 (22):20029 - 36。Epub 2003年3月6日。
- PubMed ID
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12624090 (在PubMed]
- 文摘
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PITSLRE蛋白激酶是p34cdc2-related激酶的部分的大家庭。在一些刺激,诱导细胞凋亡特定PITSLRE亚型被半胱天冬酶裂解,产生一种蛋白,其中包含c端PITSLRE激酶结构域的蛋白质(p110C)。时的p110C凋亡ectopically中国仓鼠卵巢细胞中表达。在我们的研究中,女性相似的感应过程中观察到的这种p110C NIH3T3细胞。调查p110C介导细胞凋亡的分子机制,我们使用了酵母2台混合动力系统屏幕人类胎儿肝cDNA文库和短暂快速脉冲刺激导致蛋白激酶1 (PAK1)作为一个21确认p110C互动的伙伴。协会与PAK1 p110C试验进一步证实了体外绑定,体内coimmunoprecipitation,共焦显微镜分析。之间的相互作用与PAK1 p110C发生在PAK1的残留210 - 332。p58PITSLRE或p110PITSLRE和PAK1之间的联系和联系p110C PAK2或PAK3都被观察到。女性是增加和PAK1活动抑制与p110C NIH3T3细胞转染时。此外,绑定p110C PAK1和抑制PAK1活动也观察到在女性。 Taken together, these data suggested that PAK1 might participate in the apoptotic pathway mediated by p110C.