建设CYP11B家族的3 d模型作为一种工具来预测配体结合的特点。

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Roumen L,桑德斯MP, Pieterse K, Hilbers PA,板R,卡斯特E, de Gooyer M,史密特摩根富林明,Beugels我,埃曼J, Ottenheijm HC,莱森D,何曼思JJ

建设CYP11B家族的3 d模型作为一种工具来预测配体结合的特点。

J第一版辅助摩尔Des。2007年8月,21日(8):455 - 71。Epub 2007年7月24日。

PubMed ID

17646925 (在PubMed

]

文摘

醛固酮是合成醛固酮合酶(CYP11B2)。CYP11B2高度同源同种型,类固醇11 beta-hydroxylase (CYP11B1),负责醛固酮的生物合成前体和糖皮质激素。探讨醛固酮生物合成和促进寻找选择性CYP11B2抑制剂,我们构造三维模型的CYP11B1 CYP11B2人类和老鼠。必威国际app的晶体结构模型建立了基于假单胞菌Putida CYP101 Oryctolagus Cuniculus CYP2C5。小空间活性部位亚型之间的差异被发现是最重要的决定因素的特定选择的类固醇合成。一个可能的解释为这些空间差异醛固酮的选择性合成CYP11B2。已知的活动CYP11B抑制剂甲吡酮,R-etomidate, R-fadrazole和S-fadrazole利用V79MZ化验确定细胞表达人类的CYP11B1 CYP11B2,分别。通过调查人类CYP11B模型使用的抑制剂分子对接和分子动力学模拟我们能够预测类似的趋势在效力抑制剂在体外实验中发现的。重要的是,基于对接和动态模拟可以理解人类的选择性酶抑制剂fadrazole, R-enantiomer被选择为CYP11B1 CYP11B2和s对映体选择性。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
甲吡酮	线粒体细胞色素P450 11 b2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节