肼、苯乙肼、肼苯哒嗪治疗大鼠肝和肾摘要酶表达。

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冯Runge-Morris M, Y, Zangar RC,诺瓦克射频

肼、苯乙肼、肼苯哒嗪治疗大鼠肝和肾摘要酶表达。

药物金属底座Dispos。1996年7月,24 (7):734 - 7。

PubMed ID

8818569 (在PubMed

]

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与肼治疗相关的肝和肾毒性与自由基损伤导致的氧化代谢的细胞色素P4502E1 (CYP2E1)。尽管这种联系,几乎没有表征的影响肼治疗在肝和肾CYP2E1的表达或glutathione-S-transferase-alpha (GST-alpha),负责酶催化自由基的接合与减少谷胱甘肽。因此,治疗的效果与肼或治疗的肼苯乙肼和肼苯哒嗪鼠肝和肾CYP2E1和GST-alpha表达。成年男性Sprague-Dawley老鼠0.9%生理盐水处理车辆(1剂量ip)肼(100毫克/公斤ip)、苯乙肼(100毫克/公斤ip),或肼苯哒嗪(25毫克/公斤ip)。北部CYP2E1信使rna和蛋白质含量进行监测和免疫印迹分析,分别GST-alpha丫和Yc子单元水平测定免疫印迹分析。肼苯哒嗪政府造成很大(大约159%)增加肾GST-alpha亚基表达。此外,联氨、苯乙肼处理产生大量的海拔(分别约464%和566%)在肾CYP2E1蛋白质,而政府并没有改变肾肼苯哒嗪CYP2E1表达。鼠肝GST-alpha丫的变化或Yc子单元水平治疗后与肼苯乙肼,或肼苯哒嗪未达到统计上的显著水平。同样,肝CYP2E1水平没有显著改变与肼治疗后,苯乙肼或肼苯哒嗪。北部污点分析显示,治疗后观察到的蛋白质含量增加肾CYP2E1和肼苯乙肼没有伴随着伴随增加CYP2E1信使rna。 These results suggest that treatment with hydrazine or the therapeutic hydrazine phenelzine significantly increases the expression of rat renal CYP2E1 protein, and that the molecular mechanism responsible for these effects are posttranscriptional in nature.

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药物	酶	类	生物	药理作用	行动
苯乙肼	细胞色素P450 2 e1	蛋白质	人类	未知的	诱导物	细节