内生Pak1抑制剂CRIPak,一本小说。
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Kumar孟Talukder啊,Q, R
内生Pak1抑制剂CRIPak,一本小说。
致癌基因。2006年3月2;25 (9):1311 - 9。
- PubMed ID
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16278681 (在PubMed]
- 文摘
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p21-activated蛋白激酶1 (Pak1)在几个细胞过程中起着重要的作用,包括细胞骨架重组,促进细胞的生存,和雌激素受体(ER)信号。Pak1表达和活动是管制的癌症。Pak1激活各种生理信号;然而,Pak1的消极监管机构所知甚少。在这里,我们报告一个负面Pak1的监管机构。通过执行酵母二者混合屏幕乳腺的图书馆,我们确定了cysteine-rich Pak1的抑制剂(CRIPak)作为小说Pak1-interacting蛋白质。我们发现CRIPak是一个本地化的intronless基因染色体4 p16.3。它包含13个锌指域和有三个胰蛋白酶inhibitor-like, cysteine-rich域和广泛表达于人类细胞和组织。我们进一步发现CRIPak互动通过氨基与Pak1监管域和抑制Pak1激酶在体外和体内试验。CRIPak抑制ER transactivation Pak1-mediated LIM激酶激活和增强。 Conversely, selective inhibition of the endogenous CRIPak resulted in an increased Pak1 activity, and consequently, increased cytoskeleton remodeling and Pak1-mediated ER transactivation activity. The hormonal stimulation of cells enhanced CRIPak expression and promoted its colocalization with ER in the nuclear compartment. Our findings suggest that CRIPak is a novel negative regulator of the Pak1 and has a role in the modulation of Pak1-mediated ER transactivation in breast cancer cells.