Polyspecific有机阴离子运输多肽调解肝吸收有机阳离子两亲的II型。

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范Montfoort我,Hagenbuch B,去脂KE,穆勒M, Groothuis通用,梅耶尔DK,迈耶PJ

Polyspecific有机阴离子运输多肽调解肝吸收有机阳离子两亲的II型。

J Exp其他杂志》1999年10月,291 (1):147 - 52。

PubMed ID

10490898 (在PubMed

]

文摘

肝吸收albumin-bound两性分子的有机阳离子被建议由multispecific胆汁盐和有机阴离子运输系统。因此,我们调查是否最近克隆鼠有机阴离子运输多肽1和2以及人类有机阴离子运输多肽可能参与了肝细胞摄取的笨重的II型有机阳离子。在cRNA-injected非洲爪蟾蜍光滑的卵母细胞,所有三个载体介导的已知化合物N - II型模型(4 4-azo-n-pentyl) 21-deoxy-ajmalinium rocuronium,而新合成II型模型化合物N-methyl-quinine只有人类和N-methyl-quinidine运输有机阴离子运输多肽。这carrier-mediated吸收N-methyl-quinine N-methyl-quinidine sodium-independent和饱和明显K (m)的值约5,大约26 microM,分别。笨重的II型有机阳离子相比,更多的亲水型有机阳离子如tributylmethylammonium和胆碱不经由任何有机阴离子运输多肽。这些研究结果表明,有机阴离子运输多肽还可以调节肝细胞摄取II型有机阳离子,而吸收小,水溶性I型阳离子是由不同的运输系统等有机阳离子转运蛋白。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
奎尼丁	细胞色素P450 1 a1	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节

药物转运蛋白

药物	转运体	类	生物	药理作用	行动
奎尼丁	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节
Rocuronium	溶质载体有机阴离子转运蛋白家族成员1 a2	蛋白质	人类	未知的	底物	细节