的影响在健康的志愿者去郁敏的药代学和药效学确认为细胞色素P450 2 d6 (CYP2D6)广泛的代谢。

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王Madani年代,苏打灰D,克莱默J, Y,保罗·C

的影响在健康的志愿者去郁敏的药代学和药效学确认为细胞色素P450 2 d6 (CYP2D6)广泛的代谢。

中国新药杂志。2002年11月,42 (11):1211 - 8。

PubMed ID

12412819 (在PubMed

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Terbinafine-CYP2D6抑制被评估评估48小时浓度时间资料的三环抗抑郁药在12个健康志愿者去郁敏确认为广泛的细胞色素P450 2 d6 CYP2D6基因型和表现型的代谢。药物动力学是评估基线(50毫克口服独自去郁敏给定),稳定状态(在250毫克口服terbinafine 21天),和2和4周后terbinafine中止。药效学评估之前,每2小时后去郁敏管理,使用细微精神状态检查(MMSE)和鸡蛋。表示的CYP2D6 Terbinafine政府抑制新陈代谢,显著增加去郁敏C (max) (19 ng / ml和36 ng / ml)和AUC0-infinity (482 ng。h /毫升和2383 ng.h /毫升)和减少AUC0-24和C (max) CYP2D6-mediated代谢物,2-hydroxydesipramine。此外,C (max)和AGUC0-infinity去郁敏terbinafine和代谢物仍升高4周后停药。应该小心谨慎当coprescribing terbinafine CYP2D6和药物代谢,尤其是那些狭窄的治疗指数。

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药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
Terbinafine	细胞色素P450 2 d6	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节