减少NADPH-cytochrome P450还原酶活动的人类心脏,肝脏和肺的α硫辛酸。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Dudka J

减少NADPH-cytochrome P450还原酶活动的人类心脏,肝脏和肺的α硫辛酸。

安减轻金属底座。2006;(2):121 - 5。Epub 2006 1月2。

PubMed ID

16391466 (在PubMed

]

文摘

背景:NADPH-cytochrome P450还原酶(CPR)是电子供体数加氧酶蛋白质酶位于内质网。这些加氧酶包括家庭P450酶参与内源性和外源性物质的代谢。酶参与阿霉素(抗癌药物)和百草枯毒性(除草剂)。CPR是黄素蛋白包含flavine-adenine二核苷酸和黄素单核苷酸。结构研究显示几个巯基的存在(SH)组的心肺复苏的分子。他们中的一些人在催化活性起着关键的作用。α硫辛酸包含一个二硫键,它可能与SH组反应心肺复苏术。这项研究的目的是评估α硫辛酸对人类P450还原酶活性的影响。方法:酶的活动是由测量细胞色素c还原率在550 nm,体外,使用心脏、肝脏和肺微粒体。结果:心肺复苏后减少所有的器官的活动添加α硫辛酸的反应混合物浓度为0.01,0.10和1.00毫米。减少心肺复苏活动是浓度和相对抑制的序列如下:心>肺>肝脏。 However, the statistical significance of CPR activity vs. control was observed in the heart in the presence of 1.00 mM alpha-lipoic acid and in the lung at 0.10 and 1.00 mM alpha-lipoic acid. CONCLUSION: alpha-Lipoic acid decreased NADPH-CPR activity in the lung and heart. The present results are promising for future studies to obtain the most effective antidote for adriamycin and paraquat toxicity.

DrugBank数据引用了这篇文章

药物酶

药物	酶	类	生物	药理作用	行动
硫辛酸	NADPH -细胞色素P450还原酶	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节