监管领域特异性PKN-dependence选择性的细胞迁移。

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Lachmann年代,杰文斯,德Rycker M, Casamassima, Radtke年代,Collazos,帕克PJ

监管领域特异性PKN-dependence选择性的细胞迁移。

《公共科学图书馆•综合》。2011;6 (7):e21732。doi: 10.1371 / journal.pone.0021732。Epub 2011年7月6日。

PubMed ID
21754995 (在PubMed
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文摘

哺乳动物蛋白激酶N(波兰)丝氨酸/苏氨酸激酶家族由三个亚型,这是家庭gtpaseρ的目标。小gtpase细胞细胞骨架的主要监管机构,产生兴趣特定波兰亚型的角色(s)过程,如细胞迁移和入侵。据报道,PKN3需要前列腺肿瘤细胞入侵而不是PKN1或2。这里我们使用一个细胞模型,5637年的膀胱肿瘤细胞株PKN2相对高度表达,评估这些亚型在迁移反应的潜在冗余。它建立了PKN2有着至关重要的作用在这些细胞的迁移和入侵。此外,使用一个波兰野生型和嵌合体救援策略,结果表明,波兰亚型不仅仅是冗余支持迁移,但似乎与通过同种型选择性上游信号特定监管域属性。得出对波兰的干预可能需要针对多个亚型是有效的在不同的细胞类型。

DrugBank数据引用了这篇文章

多肽
的名字 UniProt ID
丝氨酸/ threonine-protein激酶N1 Q16512 细节
丝氨酸/ threonine-protein激酶N2 Q16513 细节