结构性基础LFA-1抑制在洛伐他汀绑定CD11a I-domain。

文章的细节

引用

复制到剪贴板

Kallen J, K Welzenbach,拉梅奇P, Geyl D, Kriwacki R, Legge G, cotten年代,Weitz-Schmidt G,鞍环U

结构性基础LFA-1抑制在洛伐他汀绑定CD11a I-domain。

J杂志。1999年9月10日,292 (1):1 - 9。

PubMed ID

10493852 (在PubMed

]

文摘

淋巴细胞抗原关联(LFA-1)属于beta2-integrins家庭,扮演重要的角色在t细胞活化和白细胞迁移到网站的炎症。我们报告在这里,洛伐他汀药物临床上用于降低胆固醇水平,抑制人类的互动LFA-1 counter-receptor细胞间粘附molecule-1。使用核磁共振光谱和x射线晶体学,我们表明,该抑制剂结合的高度保守的域LFA-1 alpha-chain I-domain。第一次整合素抑制剂绑定到其受体的三维结构揭示了原子LFA-1抑制迄今未知模式的细节。这一发现有助于理解到的可能机制LFA-1介导信号并将支持新的anti-adhesive和免疫抑制药物的设计。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
洛伐他汀	整合素alpha-L	蛋白质	人类	未知的	抑制剂	细节

多肽

的名字	UniProt ID
整合素alpha-L	P20701	细节