监管多站点NDR2蛋白激酶的磷酸化和S100B钙结合蛋白。
文章的细节
-
引用
复制到剪贴板 -
Stegert先生,Tamaskovic R, Bichsel SJ, Hergovich Hemmings英航
监管多站点NDR2蛋白激酶的磷酸化和S100B钙结合蛋白。
生物化学杂志。2004年5月28日,279(22):23806 - 12所示。Epub 2004年3月22日。
- PubMed ID
-
15037617 (在PubMed]
- 文摘
-
核Dbf2-related (NDR)蛋白激酶家族的AGC集团激酶,参与调节细胞分裂和细胞形态。我们描述的克隆和表征人类和老鼠NDR2, NDR的第二个哺乳动物的同种型蛋白激酶。NDR1 NDR2份额86%之间高度保守的氨基酸身份和人类和老鼠。然而,他们不同的表达模式;鼠标Ndr1表达主要在脾、肺和胸腺,而老鼠Ndr2显示胃肠道中表达最高。NDR2强有力地激活细胞内蛋白磷酸酶2抑制剂治疗后冈田酸,这也是导致磷酸化活化段残留ser - 282和疏水残图案刺- 442。我们表明,ser - 282成为autophosphorylated体内,而刺- 442是一个上游激酶的目标。这种磷酸化可以模仿的疏水主题替换NDR2 PRK2-derived序列,导致持续活跃的激酶。NDR1相似,NDR2的自身磷酸化蛋白激酶被S100B刺激体外,一个类ef - hand Ca(2 +)绑定S100家族的蛋白,这表明两种亚型是由相同的机制。进一步我们将展示一种占主导地位的细胞质的本地化ectopically NDR2表示。