哺乳动物Ste20-like蛋白激酶3诱发caspase-independent凋亡途径。
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林CY,吴邦国,为什么王PL,元CJ
哺乳动物Ste20-like蛋白激酶3诱发caspase-independent凋亡途径。
Int 1月细胞杂志。2010;42 (1):98 - 105。doi: 10.1016 / j.biocel.2009.09.012。Epub 2009年9月25日。
- PubMed ID
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19782762 (在PubMed]
- 文摘
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在这项研究中,结果表明,哺乳动物无菌20-like丝氨酸/苏氨酸蛋白激酶3 (Mst3)中扮演着重要的角色在staurosporine-induced海拉细胞的凋亡。staurosporine-induced凋亡降低了约65%的选择性击倒Mst3稳定克隆,海拉(siMst3)。虽然还存在被证明参与Mst3-mediated凋亡,只有15 - 20%的staurosporine-induced凋亡抑制半胱天冬酶的抑制剂,z-DEVD-fmk。因此,提出了Mst3引发caspase-independent回应staurosporine凋亡途径。有趣的是,staurosporine大大诱发海拉细胞线粒体膜电位的过渡,但在海拉(siMst3)没有影响。Mst3控制线粒体完整性的作用因此提出,可能通过调节伯灵顿。此外,它表明staurosporine被提升的核易位和核酸内切酶G在海拉细胞凋亡诱导因素。核酸酶活性与酶G staurosporine也增强反应。然而,staurosporine-induced核易位的凋亡诱导因子和酶G和核酸酶活性与酶G在海拉(siMst3)明显下降。这些结果表明,Mst3可能应对staurosporine触发caspase-independent凋亡通路通过调节凋亡诱导因子和酶的核易位G, G和核酸酶活性与酶有关。