分子目标潜在的全身麻醉。

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弗兰克斯NP

分子目标潜在的全身麻醉。

Br J杂志。2006年1月,147增刊1:s72 - 81。

PubMed ID

16402123 (在PubMed

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文摘

全身麻醉的发现,在150多年前,彻底改变了医学。能够使病人无意识和麻木疼痛使现代手术成为可能和一般麻醉药已成为不可或缺的和最广泛使用的药物之一。他们杰出的化学多样性,从简单的化学惰性气体到复杂的巴比妥酸盐,困扰了药理学家,和关于如何工作同样多样化。直到最近,想法是由麻醉学行动“是非”的概念在神经细胞膜的脂质双分子层部分溶解。虽然这种简单的想法可以解释的化学多样性一般麻醉药,这已经被证明是错误的,现在人们普遍认为,麻醉药法案通过直接绑定到敏感目标蛋白质。对于特定的静脉麻醉药,如异丙酚和依托咪酯,目标已被确认为GABA (A)受体,与特定亚基在其中扮演着重要的角色。的少的吸入的代理人,图片不太清楚,尽管数量相对较小的目标已确认为最有可能的候选人。在本文中,我将描述的工作导致GABA (A)受体的识别的关键目标,依托咪酯、异丙酚和目前进展的情况与此相反,在识别相关的其它麻醉药的目标,尤其是吸入的代理。

DrugBank数据引用了这篇文章

药物靶点

药物	目标	类	生物	药理作用	行动
安氟醚	GABA (A)受体(蛋白质组)	蛋白质组	人类	是的	电位器	细节
Fospropofol	γ-氨基丁酸受体亚基beta 2	蛋白质	人类	是的	电位器	细节
Fospropofol	γ-氨基丁酸受体亚基β3	蛋白质	人类	是的	电位器	细节
异丙酚	γ-氨基丁酸受体亚基beta 2	蛋白质	人类	是的	电位器	细节
异丙酚	γ-氨基丁酸受体亚基β3	蛋白质	人类	是的	电位器	细节